在加拿大代办三类医疗器械注册时，需要特别注意以下关键事项和步骤：

1. 了解法规和要求：在开始之前，确保您充分了解加拿大的医疗器械法规和要求，特别是《医疗器械法规》（Medical Devices Regulations）。这些法规规定了医疗器械的注册和市场准入要求。

2. 确定产品分类：确认您的医疗器械的分类。在加拿大，医疗器械分为不同的类别，而三类医疗器械通常属于类别III。不同类别的器械需要遵循不同的程序和要求。

3. 选择代办公司：选择一个合格且受监管的代办公司，具有专业知识和经验，可以协助您完成注册过程。确保代办公司熟悉加拿大的医疗器械法规和要求，以确保注册顺利进行。

4. 准备申请文件：与代办公司合作，准备所有必要的文件，包括技术文件、质量管理体系信息、生产流程和设备信息，以及其他相关资料。确保文件完整、准确和符合加拿大法规。

5. 提交申请：通过代办公司，将医疗器械注册申请提交给加拿大卫生部。确保申请中包含完整的信息和文件。

6. 审查和审批：加拿大卫生部将对您的申请进行审查。由于三类医疗器械涉及更高风险，审查可能更加严格。这可能涉及额外的信息请求和审查质量管理体系。一旦满足要求，他们将颁发注册证。

7. 遵守监管要求：一旦获得注册证，您需要继续遵守加拿大的医疗器械法规，包括进行定期的质量控制和安全监测。

8. 市场准入：获得注册证后，您可以将医疗器械引入加拿大市场。确保遵循所有广告和标签要求。

9. 维护注册证：医疗器械的注册证通常需要定期维护和更新，以确保持续合规。

10. 合规检查和审核：定期接受加拿大卫生部的合规检查和审核，以确保您的产品符合法规和质量标准。

三类医疗器械通常涉及更高的监管和审查，因此欢迎与我司合作，以确保您的申请和注册过程按照正确的程序进行。此外，与加拿大卫生部进行积极的沟通，以解决任何问题或疑虑，有助于确保顺利完成注册过程。