加拿大临床试验CRO服务的周期取决于许多因素，包括试验的规模、复杂性、目的、所涉及的阶段以及监管审批的速度。一般而言，临床试验的周期可以分为以下主要阶段：

1. 计划和准备阶段：
   - 这个阶段通常包括研究项目的规划、CRO的选择、试验设计、伦理审查委员会（EC）的批准以及试验站点的准备。这个阶段的时间可以因项目的规模和复杂性而异，通常需要数月至一年或更长时间。

2. 受试者招募和筛选：
   - 一旦试验得到伦理审查委员会批准，CRO会开始召集受试者，进行筛选和入组。这个阶段的时间取决于病人招募的速度和入组标准的复杂性，可能需要数个月或更长时间。

3. 试验执行：
   - 试验的执行阶段涉及监测和数据收集。这个阶段的时间也会因试验的规模、复杂性和所涉及的试验站点数量而异。临床试验可能需要数个月至数年的时间。

4. 数据分析和报告：
   - 一旦试验数据收集完毕，CRO将进行数据分析，包括统计分析，并准备试验结果的报告。这个阶段通常需要数个月的时间。

5. 报告审查和监管审批：
   - 试验结果的报告需要审查并提交给监管机构，如加拿大卫生部。审查和批准的时间会因监管机构的审查速度而异，通常需要数月到一年的时间。

6. 试验结束和总结：
   - 一旦获得审批，试验结束并进行总结。这包括整理试验文件、关闭试验站点、撤回试验药物或设备等。这个阶段的时间取决于试验的复杂性和规模。

服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供一站式的技术解决方案服务。