国外个人通常可以在泰国从事敷料产品研发，但需要遵守相关的法规和合规性要求，以确保项目的合法性和合规性。以下是一些关键考虑因素：

1. 法规和合规性：泰国有关医疗器械和敷料产品的法规和合规性标准由泰国的食品药品管理局（FDA）管理。国外个人需要了解并遵守这些法规，包括产品注册、许可证申请和生产要求等。

2. 许可证和许可：国外个人可能需要获得适当的许可或许可证，以从事医疗器械和敷料产品的研发和制造。这涉及到在泰国提交申请并遵守相关的法规。

3. 知识产权保护：如果你在泰国研发了独特的敷料产品技术或设计，你应该考虑申请专利或其他知识产权以保护你的研发成果。

4. 合作伙伴和支持网络：与当地研究机构、大学或人员合作可能会为项目提供支持和资源，有助于更好地了解当地市场和法规。

5. 市场准入：如果你计划将研发的敷料产品销售到泰国市场，需要了解市场准入要求，包括产品注册和许可证申请。

6. 质量控制：确保产品符合质量控制标准是非常重要的，以确保产品的安全性和有效性。

7. 文化和社会因素：了解泰国的文化和社会差异可能有助于更好地与当地合作伙伴合作，推动项目的成功。

个人在泰国进行敷料产品研发是可能的，但需要花时间研究相关法规和合规性要求，并与人员和法律顾问合作，以确保项目合法合规。此外，建议与当地的合作伙伴合作，以获取当地市场和资源的支持。在涉及医疗器械和敷料产品的研发时，合规性和质量控制是至关重要的。

湖南省国瑞中安集团一家的综合性技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供一站式的技术解决方案服务。